Seks genetiske sygdomme hos katte
Eksperter studerer genetiske sygdomme for at forbedre reproduktionen hos mange dyrearter. Hos hunde, katte, heste og andre levende væsener er de en vigtig del af udvælgelsen til avl og bevarelsen af racer. Af denne grund er genetiske sygdomme hos katte meget almindelige.
Eksperter har opdaget omkring 60 gener og mutationer, som er ansvarlige for sygdomme hos katte. Faktisk findes der mere end 300 genetiske sygdomme hos katte, af hvilke mange kan sammenlignes med menneskelige tilstande. I denne artikel vil vi fortælle dig alt, du har brug for at vide om de vigtigste af dem.
Seks genetiske sygdomme hos katte
Videnskabelige fremskridt inden for viden om arternes genom gør det muligt at identificere de molekylære grundlag for forskellige genetiske sygdomme. Eksperter undersøger dem ligeledes hos katte, da denne art er menneskets følgesvend, og dens trivsel er et nøglepunkt i veterinærmedicin.
Dette muliggør udvikling af genetiske analyser til diagnostiske formål, der er nyttige til at bekræfte sygdomme i asymptomatiske prøver og til kontrol og eliminering af genetiske sygdomme i en population. Takket være disse teknikker kan vi undgå at krydse katte, som er bærere af disse skadelige mutationer.
Desværre rammer nogle sygdomme stadig huskatte den dag i dag alt efter deres race og genom. Her er de seks mest almindelige genetiske sygdomme hos katte.
1. Polycystisk nyresygdom (APKD), den mest almindelige af de genetiske sygdomme hos katte
Polycystisk nyresygdom er en autosomal dominerende genetisk sygdom, som påvirker blandt andet perserkatte og deres krydsninger, burmeserkatte og britisk korthåret. Eksperter anser den for at være den mest udbredte af de genetiske sygdomme hos katte, og persere er en af de mest populære katte i hele verden.
Denne sygdom forårsager små, lukkede og væskefyldte cyster i nyrerne, som kan ses ved hjælp af ultralyd. Over tid vokser cysterne og formerer sig, hvilket svækker nyrefunktionen og i sidste ende forårsager det kronisk nyresvigt.
Katte kan endda være født med disse cyster. Dog opdager man dem typisk vha. ultralyd, når katten er omkring seks måneder gammel. Eksperter anslår, at op mod 50% af perserkatte vil lide af polycystisk nyresygdom.
2. Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
Hypertrofisk kardiomyopati er den mest udbredte hjertesygdom hos katte, og er også arvelig hos katte som Maine Coon og Ragdoll. Lidelsen får muskelvæggene i en kats hjerte til at blive tykkere.
En punktmutation i det gen, som koder for fibret i hjertemusklens fibre, forårsager denne kardiomyopati. Katte, som har denne mutation, kan være påvirket af den på flere måder. Faktisk ender de mest alvorlige tilfælde ofte med hjertesvigt.
3. Spinal muskelatrofi (SMA): Gængse genetiske sygdomme hos katte
Dette er en autosomal recessiv sygdom, som ofte viser sig, når katten er 12 uger gammel. Tabet af neuroner forårsager skeletal muskelatrofi og svækkelse hos katten.
Symptomerne strækker sig fra unormal gang og kropsholdning til manglende evne til at hoppe og klatre, bevægelsesintolerance, følsomhed overfor aen på ryggen og åndenød. Katte med denne sygdom kan blive voksne, eftersom sygdommen ikke er dødelig, omend svækkende. Syge katte har behov for speciel pleje gennem hele livet.
4. Progressiv retina atrofi (PRA)
Katte med denne lidelse bliver født med et helt normalt syn. Imidlertid opstår der forandringer i nethinden, når de er omtrent halvandet til to år gamle. Stængerne, som er de celler, der er ansvarlige for at opfatte bevægelse, nattesyn og perifert syn, degenererer gradvist. Fotoreceptorcellerne er også påvirkede.
5. Pyruvat dehydrogenase mangel
En mangel på pyruviat dehydrogenes enzymer i de røde blodlegemer forårsager arvelig hæmolytisk anæmi hos Abyssinier, Somali og korthårede huskatte. Det er en anden af de mest almindelige arvelige sygdomme hos katte.
Kattens krop har ikke nok sunde røde blodlegemer til at tilføre ilt til de forskellige væv. Røde blodlegemer ødelægges tidligere end normalt, hvilket giver symptomer såsom svær sløvhed, diarre, blege slimhinder, manglende appetit og vægttab. Sygdommen kan opdages ved hjælp af blodprøver.
6. Gangliosidose
Gangliosidose er en arvelig neurodegenerativ sygdom, som forårsages af en krydsmutation i et gen. Denne sygdom blev først beskrevet hos siamesiske katte og derefter hos Koratkatten.
Neurologiske symptomer opstår, når katten er tre og en halv måned gammel. De første er som regel små rystelser i hoved eller ekstremiteter. Som sygdommen udvikler sig, kommer katten til at lide af unormal gang, blindhed samt krampeanfald i løbet af sygdommens sidste stadium, når de er omtrent 9-10 måneder gamle.
Disse er de seks mest almindelige genetiske sygdomme hos katte. Hvis du planlægger at købe en kat af en af de racer, som vi har nævnt ovenstående, så gå til en betroet opdrætter, og læs også om de mulige sygdomme, som kan udvikle sig over tid. Derudover bør du læse op på hvilke gentests, som er tilgængelige på markedet.
Alle citerede kilder blev grundigt gennemgået af vores team for at sikre deres kvalitet, pålidelighed, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikel blev betragtet som pålidelig og af akademisk eller videnskabelig nøjagtighed.
- Universidad Complutense de Madrid. Patologías hereditarias en la especie felina.
- Patologías hereditarias en el gato. Sevane N, Dunner S. Laboratorio de Genética. Dpto. de Producción Animal. Facultad de Veterinaria, UCM.