Seks genetiske sykdommer hos katter

I denne artikkelen vil vi fortelle deg om de vanligste genetiske sykdommene hos katter. Noen av rasene som har større sannsynlighet for å lide av dem, er blant annet perser, siameser og maine coon.
Seks genetiske sykdommer hos katter

Siste oppdatering: 20 mai, 2021

Eksperter studerer genetiske sykdommer for å forbedre reproduksjonen hos mange dyrearter. Hos hunder, katter, hester og andre levende vesener er de en viktig faktor i utvalget for avl og bevaring av raser. Av denne grunn er genetiske sykdommer hos katter vanlige.

Eksperter har oppdaget rundt 60 gener og mutasjoner som er ansvarlige for kliniske tilstander hos katter. Faktisk kan katter lide av mer enn 300 genetiske sykdommer, mange av dem ligner på menneskelige tilstander. I denne artikkelen vil vi fortelle deg alt du trenger å vite om de viktigste.

Seks genetiske sykdommer hos katter

Vitenskapelige fremskritt i kunnskapen om artenes genom gjør det mulig å identifisere molekylære grunnlag for forskjellige genetiske sykdommer. Eksperter studerer dem også hos katter, da denne arten følger mennesker og helsen er et sentralt tema innen veterinærmedisin.

Dette muliggjør utvikling av genetiske analyser for diagnostiske formål, nyttige for å bekrefte sykdommer hos asymptomatiske eksemplarer og for kontroll og eliminering av genetiske sykdommer i en populasjon. Takket være disse teknikkene kan vi unngå å pare eksemplarer som bærer skadelige mutasjoner.

Dessverre fortsetter noen sykdommer å påvirke huskatter i dag, avhengig av rase og genom. Her er de seks vanligste arvelige sykdommene hos katter.

Sphynx-katten.

1. Polycystisk nyresykdom (PKD), den vanligste genetiske sykdommen hos katter

Polycystisk nyresykdom er en autosomal dominant genetisk sykdom som blant annet rammer persere og deres krysninger, burmesere og britisk korthår. Eksperter anser den for å være den vanligste genetiske sykdommen hos katter, da perseren er en av de mest populære kattene rundt om i verden.

Denne tilstanden forårsaker forekomsten av små, lukkede, væskefylte nyrecyster som kan oppdages med ultralyd. Over tid vokser cystene og formerer seg, noe som svekker nyrefunksjonen og til slutt forårsaker kronisk nyresvikt.

Katten kan til og med bli født med disse cystene. Imidlertid oppdages de vanligvis ved ultralyd når katten er omtrent seks måneder gammel. Eksperter anslår at opptil 50 % av persere vil lide av polycystisk nyresykdom.

2. Genetiske sykdommer hos katter: Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)

Hypertrofisk kardiomyopati er den vanligste hjertesykdommen hos huskatter og arves også hos raser som maine coon og ragdoll. Tilstanden får muskelveggene i kattens hjerte til å tykne.

En punktmutasjon i genet som koder for proteinet i hjertemuskulaturen, forårsaker denne kardiomyopatien. Katter som har denne mutasjonen kan påvirkes på flere måter. Faktisk resulterer de alvorligste tilfellene vanligvis i hjertesvikt.

3. Spinal muskelatrofi (SMA)

Dette er en autosomal recessiv lidelse som vanligvis manifesterer seg når en katt er rundt 12-ukers alder. Nevrontap forårsaker skjelettmuskulær atrofi og svakhet hos katten.

Symptomene spenner fra unormal gange og holdning til manglende evne til å hoppe og klatre, intoleranse mot fysisk aktivitet, følsomhet for ryggsmerter og også kortpustethet. Berørte katter kan bli voksne, siden sykdommen ikke er dødelig, men hemmende. Syke katter krever spesiell pleie gjennom hele livet.

4. Genetiske sykdommer hos katter: Progressiv retinal atrofi (PRA)

Berørte katter blir født med helt normalt syn. Imidlertid skjer endringer i netthinnen når de er omtrent halvannet til to år gamle. Stengene, som er cellene som har ansvaret for å oppdage bevegelse, nattsyn og perifert syn, degenererer gradvis. Fotoreseptorcellene påvirkes også.

Det endelige resultatet av degenerasjonen av begge typer fotoreseptorer er blindhet, som oppstår når den berørte katten er mellom tre og fem år. Noen av kattrasene som har størst sannsynlighet for å lide av progressiv retinalatrofi er blant annet abyssiner, somali, siamesere, singapura og tonkineser.

5. Pyruvatdehydrogenase-mangel

Mangel på pyruvathydrogenase-enzymet i erytrocytter forårsaker arvelig hemolytisk anemi hos abyssiner, somali og korthårede katter. Det er en annen av de vanligste arvelige sykdommene hos katter.

Kattens kropp har ikke nok friske røde blodlegemer til å gi oksygen til de forskjellige vevene. Røde blodlegemer ødelegges tidligere enn normalt, noe som forårsaker symptomer som alvorlig sløvhet, diaré, bleke slimhinner, tap av appetitt og vekttap. Det kan oppdages med blodprøver.

6. Genetiske sykdommer hos katter: Gangliosidose

Gangliosidose er en arvelig nevrodegenerativ sykdom som en punktmutasjon i et gen forårsaker. Denne tilstanden ble først beskrevet hos siamesere og deretter hos koraten.

Nevrologiske symptomer vises når berørte katter er tre og en halv måned gamle. De første er vanligvis små skjelvinger i hodet eller ekstremiteter. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, lider syke katter av unormal gangart, blindhet og kramper i det terminale stadiet av sykdommen, når de er omtrent ni til ti måneder gamle.

En katt hos veterinæren.

Dette er de seks vanligste arvelige sykdommene hos katter. Hvis du planlegger å kjøpe en katt som tilhører noen av rasene vi nevnte ovenfor, så gå til en pålitelig oppdretter og les også om mulige sykdommer den kan utvikle over tid. I tillegg bør du lese deg opp på genetiske tester som er tilgjengelige på markedet.

Det kan interessere deg ...
Vanlige genetiske lidelser hos hunder
My AnimalsLes det hos My Animals
Vanlige genetiske lidelser hos hunder

Flere eksperter på som gjennomførte ulike undersøkelser og eksperimenter, sier at genetiske lidelser hos hunder er assosiert med historiske evolusj...



  • Universidad Complutense de Madrid. Patologías hereditarias en la especie felina.
  • Patologías hereditarias en el gato. Sevane N, Dunner S. Laboratorio de Genética. Dpto. de Producción Animal. Facultad de Veterinaria, UCM.